CAPITOLO 1. INTRODUZIONE
1L’esame emocromocitometrico
1Riassunto e concetti chiave
5CAPITOLO 2. L’EMOPOIESI IN GENERALE
7Osservazioni sperimentali sulla cellula staminale
10Citochine e interleuchine
11Citochine per cellule immature
12Citochine per cellule più differenziate
13Il midollo emopoietico dell’adulto
17La nicchia della cellula staminale emopoietica
19Differenziazione della serie rossa
22Differenziazione della serie granulocitaria
22Riassunto e concetti chiave
26CAPITOLO 3. LA SERIE GRANULOCITARIA
29I Granulociti Neutrofili
29Caratteristiche morfologiche e funzionali
30La chemotassi e il rilascio midollare
32Attivazione della NADPH ossidasi e malattie granulomatose croniche
34La leucocitosi neutrofila
36Neutropenia autoimmune primaria
43Neutropenia autoimmune secondaria
43Neutropenia dopo Rituximab
43Neutropenia cronica idiopatica
43Neutropenie associate ad ipoplasia midollare globale
49Neutropenie congenite gravi, neutropenia ciclica
ed anomalie strutturali dell’elastasi
45Il misfolding dell’elastasi e la risposta della proteina “unfolded”
46Neutropenie congenite gravi per mutazioni di altri geni
48Quadro clinico della granulocitopenia
49Cenni sulla terapia e sulle norme igieniche necessarie
50Malattia cronica granulomatosa (CGD)
51I granulociti Eosinofili e Basofili
53Ruolo e maturazione di eosinofili e basofili
53Interazioni tra eosinofili e tessuti
57Rilascio di mediatori dai basofili e possibile trattamento dei sintomi
57Ruolo della proteina alcalina maggiore e della proteina cationica
59Mastcellule, CD9 e IL-16
60Riassunto e concetti chiave
62Classificazione e anemie carenziali
65Emorragia acuta e volemia
65L’anemia da perdita cronica
66L’eritropoietina ed i nuovi antiamemici
77Le eritrocitosi famigliari ereditarie
78Anemia macrocitica da difetto di folati
81Il fattore intinseco di Castle
82L’assorbimento della vitamina B12
83Recenti conoscenze su alcuni difetti congeniti
del metabolismo della Vitamina B12
87Cause di anemia sideropenica
93Considerazioni sull’importanza del ferro in ematologia
96Regolazione dell’omeostasi intracellulare del ferro
98Assorbimento e cinetica del ferro
99Riassunto e concetti chiave
106Talassemie ed emoglobinopatie
109Organizzazione dei geni per le catene globiniche
109Alterazioni genetiche nella a talassemia
113Sintomatologia e diagnosi
116Il fenotipo della a talassemia
118Ereditarietà variabile nella talassemia a
119Rapporti tra genotipo e fenotipo
120Effetto dell’aumento della sintesi di catene g
120Il polimorfismo C-T -158
121Complicanze legate a caratteristiche genetiche diverse
123Identificazione dei portatori di patologie talassemiche
e possibili provvedimenti eugenetici
126Anemie sideroblastiche congenite
134Riassunto e concetti chiave
136Sintomatologia e diagnosi
145Anemie emolitiche da enzimopatie
146Sintomatologia e diagnosi
149Emoglobinuria parrosistica notturna (PNH)
149Sintomatologia e diagnosi
151Anemie emolitiche da cause meccaniche
151Anemie emolitiche autoimmuni
152Il disordine immunitario
152Diagnosi di anemia emolitica autoimmune: il test di Coombs
154Classificazone delle anemie emolitiche autoimmuni
154Quadri clinici particolari
159Farmaci ed anemie emolitiche autoimmuni ed idiosincrasiche
160Un’importante causa di anemia: la malaria
165Il ciclo vitale dei plasmodi
166Il plasmodio e le emazie
167Il plasmodio e l’adesività
167Il plasmodio e la placenta
170Il plasmodio e il cervello
171Il plasmodio e L’anemia della malaria
172Il distress respiratorio della malaria
173Rapporti tra infezione malarica, talassemie, altre patologie
emoglobiniche ed antigeni eritrocitari
173Riassunto e concetti chiave
176Classificazione delle anemie aplastiche acquisite
179Anemia aplastica acquisita
180Quadro clinico e diagnosi
182Patogenesi ed eziologia
183Eritroblastopenia pura (Pure Red Cell Aplasia)
186Anemie aplastiche congenite Clinica e biologia molecolare
189L’anemia di Fanconi. Aspetti clinici
191Biologia molecolare dell’anemia di Fanconi
191Discheratosi congenita. Aspetti clinici
195Biologia molecolare della discheratosi congenita
195Anemia di Blackfan-Diamond
196Trombocitopenia amegacariocitica
197Anemia di Swachman-Diamond
197Riassunto e concetti chiave
199CAPITOLO 5. MEDICINA TRASFUSIONALE
201Donazione di sangue standard
201Test da eseguire prima della trasfusione
202La trasfusione di sangue e di emoderivati
203Emazie congelate-scongelate
204Emazie deplete di leucociti
204Concentrati piastrinici
204Plasma fresco congelato
204Immunoglobuline anti-Rh
205Reazione trasfusionale emolitica acuta
205Riassunto e concetti chiave
207CAPITOLO 6. L’EMOCROMATOSI EREDITARIA
209Altre condizioni di sovraccarico genetico di ferro
211Sovraccarico di ferro non genetico
212Riassunto e concetti chiave
213CAPITOLO 7. MALATTIE MIELOPROLIFERATIVE CRONICHE
215Leucemia mieloide cronica
215Citogenetica e biologia molecolare
216Formazione delle proteine di fusione
218Percorsi di segnalazione indotti da BCR/Abl
222Inibizione dell’apoptosi
227Gli inibitori della tirosin chinasi
235Il problema della cellula staminale leucemica
235Trombocitemia essenziale
238Mielofibrosi idiopatica
242Ipereosinofilia essenziale (HES)
246Sintomatologia e complicanze
248Le sindromi ipereosinofile e la loro biologia molecolare
249Biologia molecolare delle mastocitosi sistemiche
253Basi molecolari delle malattie mieloproliferative croniche
256Riassunto e concetti chiave
260CAPITOLO 8. LA MILZA IN EMATOLOGIA
263Riassunto e concetti chiave
268CAPITOLO 9. SINDROMI MIELODISPLASICHE
269Mielodisplasie secondarie
269Caratteristiche biologiche
270Rapporti con la leucemia acuta
271M.D.S. terapia indotte
272M.D.S., anemia aplastica ed emoglobinuria parossistica notturna
274Eventi precoci nella patogenesi delle M.D.S.
274Eventi genetici nella progressione della malattia M.D.S.
275Anomalie differenziative
275Possibili meccanismi che portano all’eccesso di apoptosi
276Classificazione delle M.D.S.
277Anemia refrattaria (RA)
280Anemia refrattaria con sideroblasti ad anello (RARS)
281Recenti acquisizioni sulla patogenesi dell’anemia sideroblastica
284Morfologia delle sindromi mielodisplastiche
284Anomalie funzionali e segni di laboratorio
285Trapianto di cellule staminali
289Malattie mielodisplastiche-mieloproliferative
290Leucemia mielomonocitica cronica
290Leucemia mieloide cronica atipica (aCML)
292Leucemia mielomonocitica giovanile (JMML)
292Riassunto e concetti chiave
293CAPITOLO 10. LEUCEMIE ACUTE
295Diagnosi e classificazione
298Immunofenotipo e morfologia
301Sintomatologia e laboratorio
307Fattori prognostici e complicanze delle leucemie acute
309Particolarità della leucemia promielocitica
311Sindrome da rapida lisi tumorale
314Due presentazioni particolari della leucemia acuta
314Aspetti molecolari delle leucemie acute
315Leucemie mieloblastiche
315L’ipotesi della leucemogenesi a “due colpi” e i CBF
317Traslocazioni della M3
322Un probabile meccanismo patogenetico comune delle L.M.A.: la repressione trascrizionale
324Leucemie linfoblastiche
32611q23, traslocazione di MLL
328Riassunto e concetti chiave
331CAPITOLO 11. LINFADENOPATIE
335Linfadenopatie reattive
336La sede delle linfadenopatie
338Biopsia per aspirazione con ago sottile
343Accuratezza dell’agobiopsia mirata
344Riassunto e concetti chiave
347CAPITOLO 12. LINFOMI MALIGNI
349Premesse biologico-molecolari
350Eventi genetici nell’ontogenesi dei linfociti B
352Organizzazione dei geni immunoglobulinici
354Riarrangiamenti, ipermutazioni somatiche, switch di classe e rottura di eliche del DNA
358Ricompilazione recettoriale
360Organizzazione del tessuto linfatico normale e patologico
361Aspetti generali ed epidemiologici dei linfomi
368Differenziazione dei linfociti normali
371Sistema stadiativo di Ann Arbor
373Indice prognostico internazionale (IPI) per i NHL
373Sintomatologia dei linfomi non Hodgkin
374Riassunto e concetti chiave
379Leucemia linfatica cronica B
382Varietà della L.L.C.-B
382Anomalie immunologiche nella LLC-B
385Linfoma linfocitico B a piccole cellule
392Linfoma linfoplasmacitico
393Macroglobulinemia di Waldeström
393Malattie delle catene pesanti
395Malattia delle catene pesanti A
395Malattia delle catene pesanti Γ
395Malattia delle catene pesanti µ
396Linfoma della zona marginale
396Linfoma splenico della zona marginale
397Caratteristiche cliniche e di laboratorio
398Leucemia a cellule capellute (HCL)
398Caratteristiche di laboratorio
400Leucemia a grandi linfociti granulati (LGL)
400Discrasie plasmacellulari
401Patogenesi e classificazione
402Patogenesi del rene da mieloma.
408Importanza dell’Interleuchina 6 e del microambiente midollare
410Le manifestazioni osteolitiche del mieloma multiplo
410Patogenesi molecolare del mieloma
413Paraproteinemie di incerto significato
417Amiloidosi primitiva (AL)
418Lesioni nervose periferiche e manifestazioni cutanee in corso
di gammapatie monoclonali
423Localizzazioni e manifestazioni
423Helicobacter pylori e linfoma gastrico MALT
424t(11;18)(q21;q21)/API2-MALT1
425t(1;14)(p22;q32) BCL-10-IgH
426t(14;18)(q32;q21)/IgH-MALT1
426Genetica, biomarcatori e prognosi
434Linfoma B diffuso a grandi cellule
436Origine cellulare dei linfomi B diffusi grandi cellule
437Profilo di espressione genica e prognosi
437Traslocazioni cromosomiche
439Ipermutazioni somatiche aberranti
441Linfoma mediastinico primitivo B
442Riassunto e concetti chiave
449Linfoma T periferico, linfomi della cutee del SNC
455Linfoma anaplastico a grandi cellule
456Genetica e biologia molecolare del linfoma anaplastico a grandi cellule
456Linfomi T cutanei – Micosi fungoide
460Caratteristiche cliniche
460Istopatologia, immunofenotipo e genetica
460Caratteristiche cliniche
463Istopatologia, immunofenotipo e genetica
463Linfomi cutanei primitivi CD30+
464Linfoma anaplastico a grandi cellule primitivo cutaneo
464Caratteristiche cliniche
464Istopatologia, immunofenotipo e genetica
464Linfoma B della zona marginale primitivo cutaneo
465Caratteristiche cliniche
466Istopatologia, immunofenotipo e genetica
466Linfomi del centro germinativo primitivi cutanei
466Caratteristiche cliniche
467Istopatologia, immunofenotipo e genetica
467Diagnostica per immagini
470Riassunto e concetti chiave
471Linfoma di Hodgkin ed EBV
476Natura ed origine della cellula tumorale
479Alterazioni genetiche delle cellule di Hodgkin e Reed-Sternberg
479Citochine, chemochine, trasmissione del segnale
481Riassunto e concetti chiave
489Riepilogo delle caratteristiche cliniche e biologichedei linfomi maligni
491Alcune considerazioni sul virus di Epstein Barr
e sul suo ruolo nella linfomagenesi
494EBV e linfoma di Burkitt
498Riassunto e concetti chiave
500CAPITOLO 13. LA COAGULAZIONE
501Il processo emostatico
501Endotelio e subendotelio
501Recettori piastrinici di adesione
502La via dell’acido arachidonico
504Fase plasmatica della coagulazione
507Il ciclo della vitamina K
510Proprietà dei singoli fattori
510Il controllo della coagulazione
512Il sistema fibrinolitico
514Diagnostica di laboratorio delle malattie emorragiche
515Tempo di sanguinamento
516Tempo parziale di tromboplastina
518Determinazione funzionale del fibrinogeno
519Paracoagulazione plasmatica con solfato di protamina
519Determinazione del D-dimero
519Determinazione degli F.D.P.
520Tempo di lisi delle euglobuline
521Riassunto e concetti chiave
522Malattie ereditarie della coagulazione
524Reperti di laboratorio
526Malattie della coagulazione ereditarie meno frequenti
530Malattie della coagulazione acquisite
532Anomalie della coagulazione nelle gravi epatopatie
532Coagulazione intravascolare disseminata (CID)
533Reperti di laboratorio
537Anomalie della coagulazione da anticoagulanti circolanti
539Anticorpi contro il Fattore VIII
539La sindrome da antifosfolipidi
540Resistenza del Fattore V alla Proteina C attivata
544Difetto delle Proteine C, S, e di ATIII
546Mutazione del gene protrombinico
547Aumento dei fattori della coagulazione
548Altri fattori predisponenti
548Riassunto e concetti chiave
550Obiettività e diagnosi
554Porpora trombocitopenica idiopatica
555Diagnosi differenziale
558Altre trombocitopenie immunologiche
561Trombocitopenia da eparina
561Piastrinopenie famigliari
562Trombocitopenie non immunologiche
562Porpora trombotico-trombocitopenica (TTP) – Sindrome uremico-
Sintomatologia e classificazione delle TTP-HUS
567Disfunzione piastrinica
569Anomale ereditarie della funzione piastrinica
569Malattia di von Willebrand
569Malattia di von Willebrand di tipo I
571Malattie di von Willebrand di altro tipo
572Anomalie piastriniche intrinseche ereditarie
573Sindrome di Bernard-Soulier
573Disfunzioni piastriniche acquisite
574Porpore vascolari – Generalità
574Teleangiectasia emorragica ereditaria (Malattia di Rendu-Osler)
575Porpora di Schönlein-Henoch (Porpora allergica o anafilattoide)
575Porpore vascolari da disprotidemia
576Appendice: turbe coagulative nella cirrosi e nella nefrosi
576Riassunto e concetti chiave
580CAPITOLO 14. CENNI DI TERAPIA
583Terapia anticoagulante
583Eparine non frazionate
583Eparine a basso peso molecolare
586Riassunto e concetti chiave
597Storia e sviluppo dei farmaci antiblastici
599La resistenza ai farmaci
602La tossicità ematologica
604Ciclo cellulare, p53 e Rb
606Il problema degli accessi venosi in chemioterapia
610I principali farmaci della chemioterapia ematologica
612Mecloretamina (mostarda azotata)
615Antibiotici antiblastici
628Vincristina e altri alcaloidi della Vinca Rosea
633Altri agenti di recente introduzione
639Talidomide e Lenalidomide
642Oligonucleotidi antisenso
645Gli anticorpi monoclonali in terapia
645Riassunto e concetti chiave
651Associazioni chemioterapiche per patologie specifiche
655Terapia della leucemia linfoblastica
655Terapia della leucemia mieloblastica
660Opzioni terapeutiche nelle leucemie acute
662Indirizzi moderni nella terapia dei linfomi maligni
664Terapia del linfoma di Hodgkin
664Stadi precoci favorevoli della malattia
667Ruolo della radioterapia
668Chemioterapia dei linfomi non-Hodgkin
668Uso di alti dosaggi di farmaci citostatici nei linfomi
672Il rischio a distanza della chemioterapia antiblastica nei linfomi
674La neutropenia grave come causa di infezioni
674Riassunto e concetti chiave
682CAPITOLO 15. IL TRAPIANTO DI MIDOLLO E L’INFUSIONE
DI CELLULE STAMINALI PERIFERICHE
685Le fonti di cellule staminali emopoietiche
685Trapianto non mieloablativo
689Indicazioni al TMO autologo
692Vantaggi e limiti del TMO autologo
692Indicazioni al TMO allogenico
692Preparazione del paziente al trapianto
694Esami preliminari del donatore di midollo
694Terapia di condizionamento
695L’espianto del midollo osseo
697La deplezione T-Linfocitaria
697Tossicità correlata al trapianto e mortalità
699Tossicità acuta relativa al regime di condizionamento
699Polmonite interstiziale
702Malattia veno-occlusiva del fegato (VOD)
702Graft-versus-host disease (GVHD)
703Altre complicanze a distanza
704Riassunto e concetti chiave
706CAPITOLO 16. DIZIONARIO DEGLI ACRONIMI
E CONCETTI COMPLEMENTARI
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