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Ematologia

Ematologia

Autori
Amadori

70,00 €

  • publish date settembre 2010
  • ISBN 978-88-299-2066-2
  • Code Piccin 0108620
  • Pages 770

Le basi fisiopatologiche molecolari e cliniche

La compilazione di questo manuale ha rappresentato un notevole sforzo, affrontato però volentieri nella fiducia che possa servire come mezzo di apprendimento non solo per gli studenti, ai quali è dedicato, ma anche per gli specializzandi in materie internistiche ed oncologiche e per il medico pratico, per puntualizzare i più recenti concetti di fisiopatologia e di inquadramento clinico-terapeutico delle malattie ematologiche. Esso nasce dal desiderio, sorto già da alcuni anni, di pubblicare gli argomenti delle lezioni di Ematologia tenute a studenti e specializzandi. Con il loro aiuto è iniziata la redazione, via via arricchita da schemi, figure ed aggiornamenti di vario tipo. La materia è però complessa e difficile da contenere in un volume unico di non eccessive proporzioni. Ho inteso privilegiare gli aspetti clinici mantenendoli però entro termini essenziali, inserendo numerose tabelle che riportano in modo riassuntivo, spesso numerico, le caratteristiche principali dell’argomento secondo criteri largamente accettati. Particolare attenzione è stata dedicata alla parte biologico-molecolare che tanta importanza ha assunto negli ultimi anni. Questi argomenti, che in buona parte esulano dalla preparazione dello studente, sono riportati in corsivo. Oltre che dell’Ematologia Clinica, si è pertanto tenuto conto dei notevoli progressi che si sono avuti nel campo della genetica e dei percorsi biochimici che stanno alla base della proliferazione, apoptosi e differenziazione normale e neoplastica dei precursori delle cellule del sangue. Queste nuove conoscenze, come è noto, consentono anche attualmente, e sicuramente molto più in futuro, lo sviluppo di nuove terapie mirate di diverse malattie considerate fino a poco tempo fa incurabili. Come è noto, dall’Ematologia, ed in particolare dallo studio delle talassemie, nasce la genetica medica che si sviluppa assai velocemente giungendo a chiarire aspetti essenziali di altre malattie, quali emofilie ed enzimopatie degli eritrociti. La scoperta del cromosoma Filadelfia nel 1960 e la successiva dimostrazione dei sui rapporti con la leucemia mieloide cronica ha aperto lo sviluppo alla biologia molecolare delle neoplasie ematologiche, che ha segnato rapidi ed importanti sviluppi. Nel campo della diagnostica e della terapia nuovi e formidabili aiuti sono venuti con l’avvento degli anticorpi monoclonali, oggi in uso anche per malattie autoimmuni. L’immunologia e la genetica molecolare, accanto allo sviluppo dei nuovi immunosoppressori, hanno reso possibile lo sviluppo del trapianto di midollo anche da donatore non correlato e con metodiche non-mieloablative fornendo nuove speranze ai pazienti, sempre più numerosi, che non dispongono di un donatore compatibile fratello. Infine la dimostrazione degli stretti rapporti tra virus ed alcune malattie linfoproliferative hanno aperto nuovi orizzonti che probabilmente consentiranno nuove e più efficaci terapie. Tutto questo contribuisce a rendere l’Ematologia materia affascinante ma anche difficile da affrontare se non si disponga di sufficienti basi culturali biologiche, genetiche e biochimiche. D’altra parte l’iniziale ma crescente applicazione in clinica di nuovi farmaci “intelligenti” che agiscono in precisi momenti della patogenesi di leucemie e linfomi, anche in combinazione con la terapia tradizionale, non può prescindere dalla comprensione del loro meccanismo di azione. Nel trattare i diversi argomenti ho tenuto ovviamente conto anche degli aspetti epidemiologici e classificativi. Ho anche inserito un breve capitolo sulla malaria, una delle principali cause di anemia su scala mondiale, ed ho compreso il linfoma di Hodgkin tra i linfomi B, come dimostrato ormai da anni. La trattazione dei linfomi segue pari passo l’elenco della classificazione WHO.

Alla fine di ogni capitolo o sottocapitolo si trova un breve riassunto comprensivo dei principali concetti, utile, spero, anche per un rapido ripasso della materia, e la bibliografia essenziale. E’ stato anche immesso un “ Dizionario degli Acronimi con concetti complementari”, che dovrebbero essere di aiuto nella comprensione di alcune sezioni più complesse. A conclusione di questa breve presentazione, chiedo innanzitutto venia per le sicure inesattezze e mancanze. Auguro al lettore studente un proficuo apprendimento della materia per l’esame ed al laureato una consultazione agile che dia rapido aggiornamento dei temi affrontati.

Giuseppe Amadori

CAPITOLO 1. INTRODUZIONE
1
L’esame emocromocitometrico
1
La volemia
4
Riassunto e concetti chiave
5
Bibliografia
5
CAPITOLO 2. L’EMOPOIESI IN GENERALE
7
Osservazioni sperimentali sulla cellula staminale
10
Citochine e interleuchine
11
Citochine per cellule immature
12
Citochine per cellule più differenziate
13
Il midollo emopoietico dell’adulto
17
La nicchia della cellula staminale emopoietica
19
Differenziazione della serie rossa
22
Differenziazione della serie granulocitaria
22
Riassunto e concetti chiave
26
Bibliografia
6
CAPITOLO 3. LA SERIE GRANULOCITARIA
29
I Granulociti Neutrofili
29
Caratteristiche morfologiche e funzionali
30
La chemotassi e il rilascio midollare
32
Attivazione della NADPH ossidasi e malattie granulomatose croniche
34
La leucocitosi neutrofila
36
La neutropenia
38
Neutropenie gravi
38
Neutropenie acquisite
38
Neutropenia immune
42
Neutropenia autoimmune primaria
43
Neutropenia autoimmune secondaria
43
Neutropenia dopo Rituximab
43
Neutropenia cronica idiopatica
43
Neutropenie congenite
44
Neutropenie associate ad ipoplasia midollare globale
49
Neutropenie congenite gravi, neutropenia ciclica
ed anomalie strutturali dell’elastasi
45
Il misfolding dell’elastasi e la risposta della proteina “unfolded”
46
Neutropenie congenite gravi per mutazioni di altri geni
48
Quadro clinico della granulocitopenia
49
Cenni sulla terapia e sulle norme igieniche necessarie
50
Malattia cronica granulomatosa (CGD)
51
I granulociti Eosinofili e Basofili
53
Ruolo e maturazione di eosinofili e basofili
53
Interazioni tra eosinofili e tessuti
57
Rilascio di mediatori dai basofili e possibile trattamento dei sintomi
57
Ruolo della proteina alcalina maggiore e della proteina cationica
59
Mastcellule, CD9 e IL-16
60
Riassunto e concetti chiave
62
Bibliografia
63
CAPITOLO 4. LE ANEMIE
65
Classificazione e anemie carenziali
65
Emorragia acuta e volemia
65
L’anemia da perdita cronica
66
Anemie normocitiche
71
L’eritropoietina ed i nuovi antiamemici
77
Le eritrocitosi famigliari ereditarie
78
Anemie macrocitiche
79
Anemia macrocitica da difetto di folati
81
Anemia perniciosa
82
Il fattore intinseco di Castle
82
Patogenesi
82
L’assorbimento della vitamina B12
83
Sintomatologia
85
Recenti conoscenze su alcuni difetti congeniti
del metabolismo della Vitamina B12
87
Anemie microcitiche
89
Anemia sideropenica
89
Meccanismi di compenso
90
Diagnosi
91
Cause di anemia sideropenica
93
Sintomatologia
94
Cenni di terapia
95
Considerazioni sull’importanza del ferro in ematologia
96
Regolazione dell’omeostasi intracellulare del ferro
98
Assorbimento e cinetica del ferro
99
Riassunto e concetti chiave
106
Bibliografia
107
Talassemie ed emoglobinopatie
109
Organizzazione dei geni per le catene globiniche
109
Talassemia a
112
Alterazioni genetiche nella a talassemia
113
Sintomatologia e diagnosi
116
Il fenotipo della a talassemia
118
Ereditarietà variabile nella talassemia a
119
Rapporti tra genotipo e fenotipo
120
Effetto dell’aumento della sintesi di catene g
120
Il polimorfismo C-T -158
121
I QTLs
122
Complicanze legate a caratteristiche genetiche diverse
123
Cenni di terapia
124
Trapianto di midollo
125
Terapia genica
125
Identificazione dei portatori di patologie talassemiche
e possibili provvedimenti eugenetici
126
Talassemia a
128
Talassemia db
129
Altre emoglobinopatie
129
Drepanocitosi
131
HbC e HbE
133
Emoglobine S-C
134
Anemie sideroblastiche congenite
134
Riassunto e concetti chiave
136
Bibliografia
137
Anemie emolitiche
139
Sintomi generali
140
Sferocitosi
141
Sintomatologia e diagnosi
145
Terapia
146
Anemie emolitiche da enzimopatie
146
Favismo
147
Carenza di PK
148
Sintomatologia e diagnosi
149
Emoglobinuria parrosistica notturna (PNH)
149
Sintomatologia e diagnosi
151
Anemie emolitiche da cause meccaniche
151
Anemie emolitiche autoimmuni
152
Il disordine immunitario
152
Diagnosi di anemia emolitica autoimmune: il test di Coombs
154
Classificazone delle anemie emolitiche autoimmuni
154
Quadri clinici particolari
159
Farmaci ed anemie emolitiche autoimmuni ed idiosincrasiche
160
Terapia
163
Un’importante causa di anemia: la malaria
165
Aspetti generali
165
Il ciclo vitale dei plasmodi
166
Il plasmodio e le emazie
167
Il plasmodio e l’adesività
167
Il plasmodio e la placenta
170
Il plasmodio e il cervello
171
Il plasmodio e L’anemia della malaria
172
Il distress respiratorio della malaria
173
Rapporti tra infezione malarica, talassemie, altre patologie
emoglobiniche ed antigeni eritrocitari
173
Riassunto e concetti chiave
176
Bibliografia
178
Anemie aplastiche
179
Classificazione delle anemie aplastiche acquisite
179
Anemia aplastica acquisita
180
Epidemiologia
180
Eziologia
180
Quadro clinico e diagnosi
182
Patogenesi ed eziologia
183
Fisiopatologia
184
Clonalità
185
Terapia
186
Eritroblastopenia pura (Pure Red Cell Aplasia)
186
Anemie aplastiche congenite Clinica e biologia molecolare
189
L’anemia di Fanconi. Aspetti clinici
191
Biologia molecolare dell’anemia di Fanconi
191
Discheratosi congenita. Aspetti clinici
195
Biologia molecolare della discheratosi congenita
195
Anemia di Blackfan-Diamond
196
Trombocitopenia amegacariocitica
197
Anemia di Swachman-Diamond
197
Riassunto e concetti chiave
199
Bibliografia
200
CAPITOLO 5. MEDICINA TRASFUSIONALE
201
Generalità
201
Donazione di sangue standard
201
Donazione autologa
201
Test da eseguire prima della trasfusione
202
La trasfusione di sangue e di emoderivati
203
Sangue intero
203
Emazie concentrate
203
Emazie congelate-scongelate
204
Emazie lavate
204
Emazie deplete di leucociti
204
Concentrati piastrinici
204
Plasma fresco congelato
204
Immunoglobuline anti-Rh
205
Complicazioni
205
Reazioni emolitiche
205
Reazione trasfusionale emolitica acuta
205
Sintomi e segni
205
Riassunto e concetti chiave
207
Bibliografia
207
CAPITOLO 6. L’EMOCROMATOSI EREDITARIA
209
Generalità
209
Diagnosi
211
Altre condizioni di sovraccarico genetico di ferro
211
Sovraccarico di ferro non genetico
212
Terapia
212
Riassunto e concetti chiave
213
Bibliografia
213
CAPITOLO 7. MALATTIE MIELOPROLIFERATIVE CRONICHE
215
Leucemia mieloide cronica
215
Citogenetica e biologia molecolare
216
Ruolo di BCR e Abl
216
Formazione delle proteine di fusione
218
Percorsi di segnalazione indotti da BCR/Abl
222
La via Jak-Stat
225
Inibizione dell’apoptosi
227
Sintomi
229
Diagnosi
230
Evoluzione
231
Principi di terapia
233
Gli inibitori della tirosin chinasi
235
Il problema della cellula staminale leucemica
235
Trombocitemia essenziale
238
Policitemia vera
239
Diagnosi
240
Decorso e complicanze
242
Terapia
242
Mielofibrosi idiopatica
242
Ipereosinofilia essenziale (HES)
246
Sintomatologia e complicanze
248
Le sindromi ipereosinofile e la loro biologia molecolare
249
Le mastocitosi
252
Biologia molecolare delle mastocitosi sistemiche
253
Basi molecolari delle malattie mieloproliferative croniche
256
Riassunto e concetti chiave
260
Bibliografia
261
CAPITOLO 8. LA MILZA IN EMATOLOGIA
263
Riassunto e concetti chiave
268
Bibliografia
268
CAPITOLO 9. SINDROMI MIELODISPLASICHE
269
Mielodisplasie secondarie
269
Epidemiologia
270
Caratteristiche biologiche
270
Rapporti con la leucemia acuta
271
Fattori predisponenti
272
M.D.S. terapia indotte
272
M.D.S., anemia aplastica ed emoglobinuria parossistica notturna
274
Fisiopatologia
274
Eventi precoci nella patogenesi delle M.D.S.
274
Eventi genetici nella progressione della malattia M.D.S.
275
Anomalie differenziative
275
Citogenetica
275
Possibili meccanismi che portano all’eccesso di apoptosi
276
Classificazione delle M.D.S.
277
Anemia refrattaria (RA)
280
Anemia refrattaria con sideroblasti ad anello (RARS)
281
Recenti acquisizioni sulla patogenesi dell’anemia sideroblastica
284
Morfologia delle sindromi mielodisplastiche
284
Sintomatologia
285
Anomalie funzionali e segni di laboratorio
285
Diagnosi
286
Prognosi
287
Cenni di terapia
289
Trapianto di cellule staminali
289
Malattie mielodisplastiche-mieloproliferative
290
Leucemia mielomonocitica cronica
290
Leucemia mieloide cronica atipica (aCML)
292
Leucemia mielomonocitica giovanile (JMML)
292
Riassunto e concetti chiave
293
Bibliografia
294
CAPITOLO 10. LEUCEMIE ACUTE
295
Aspetti generali
295
Condizioni favorenti
296
Diagnosi e classificazione
298
Immunofenotipo e morfologia
301
Sintomatologia e laboratorio
307
Fattori prognostici e complicanze delle leucemie acute
309
Particolarità della leucemia promielocitica
311
Sindrome da rapida lisi tumorale
314
Due presentazioni particolari della leucemia acuta
314
Aspetti molecolari delle leucemie acute
315
Leucemie mieloblastiche
315
L’ipotesi della leucemogenesi a “due colpi” e i CBF
317
Traslocazioni di MLL
321
Traslocazioni della M3
322
Un probabile meccanismo patogenetico comune delle L.M.A.: la repressione trascrizionale
324
Leucemie linfoblastiche
326
t(9;22)
BCR/Abl
327
t(1;19)
E2A/PBX1
327
11q23, traslocazione di MLL
328
t(12;21), TEL/AML1
328
Riassunto e concetti chiave
331
Bibliografia
332
CAPITOLO 11. LINFADENOPATIE
335
Premesse
335
Linfadenopatie reattive
336
La sede delle linfadenopatie
338
Diagnosi
341
Biopsia per aspirazione con ago sottile
343
Agobiopsia mirata
344
Accuratezza dell’agobiopsia mirata
344
Biopsie endoscopiche
345
Biopsie chirurgiche
345
Riassunto e concetti chiave
347
Bibliografia
347
CAPITOLO 12. LINFOMI MALIGNI
349
Generalità
349
Premesse biologico-molecolari
350
Eventi genetici nell’ontogenesi dei linfociti B
352
Organizzazione dei geni immunoglobulinici
354
Ricombinazione V(D)J.
354
Riarrangiamenti, ipermutazioni somatiche, switch di classe e rottura di eliche del DNA
358
Switching di classe
359
Ricompilazione recettoriale
360
Organizzazione del tessuto linfatico normale e patologico
361
Aspetti generali ed epidemiologici dei linfomi
368
Cause di NHL
370
Differenziazione dei linfociti normali
371
Sistema stadiativo di Ann Arbor
373
Indice prognostico internazionale (IPI) per i NHL
373
Sintomatologia dei linfomi non Hodgkin
374
Riassunto e concetti chiave
379
Bibliografia
380
Linfomi B
381
Linfoma linfoblastico
381
Leucemia linfatica cronica B
382
Varietà della L.L.C.-B
382
Anomalie immunologiche nella LLC-B
385
Diagnosi
387
Obiettività
388
Decorso e complicanze
389
Cenni di terapia
392
Linfoma linfocitico B a piccole cellule
392
Linfoma linfoplasmacitico
393
Macroglobulinemia di Waldeström
393
Malattie delle catene pesanti
395
Malattia delle catene pesanti A
395
Malattia delle catene pesanti Γ
395
Malattia delle catene pesanti µ
396
Linfoma della zona marginale
396
Linfoma splenico della zona marginale
397
Caratteristiche cliniche e di laboratorio
398
Leucemia a cellule capellute (HCL)
398
Aspetti biologici
398
Quadro clinico
400
Caratteristiche di laboratorio
400
Sangue periferico
400
Midollo
400
Leucemia a grandi linfociti granulati (LGL)
400
Discrasie plasmacellulari
401
Patogenesi e classificazione
402
Mieloma multiplo
402
Diagnosi
404
Stadiazione
406
Sintomatologia
408
Patogenesi del rene da mieloma.
408
Importanza dell’Interleuchina 6 e del microambiente midollare
410
Le manifestazioni osteolitiche del mieloma multiplo
410
Patogenesi molecolare del mieloma
413
Paraproteinemie di incerto significato
417
Amiloidosi primitiva (AL)
418
Sintomatologia
421
Prognosi e terapia
422
Lesioni nervose periferiche e manifestazioni cutanee in corso
di gammapatie monoclonali
423
Linfomi MALT
423
Localizzazioni e manifestazioni
423
Helicobacter pylori e linfoma gastrico MALT
424
Lesioni genetiche
424
t(11;18)(q21;q21)/API2-MALT1
425
t(1;14)(p22;q32) BCL-10-IgH
426
t(14;18)(q32;q21)/IgH-MALT1
426
Linfoma follicolare
427
Sintomatologia
428
Prognosi e terapia
430
Patogenesi molecolare
430
Linfoma del mantello
434
Genetica, biomarcatori e prognosi
434
Aspetti patologici
435
Linfoma B diffuso a grandi cellule
436
Origine cellulare dei linfomi B diffusi grandi cellule
437
Profilo di espressione genica e prognosi
437
Traslocazioni cromosomiche
439
Ipermutazioni somatiche aberranti
441
Sintomatologia
441
Linfoma mediastinico primitivo B
442
Linfoma cavitario
444
Linfoma di Burkitt
444
Aspetti clinici
445
Sintomatologia
446
Immunofenotipo
446
Aspetti genetici
447
Patogenesi
448
Riassunto e concetti chiave
449
Bibliografia
452
Linfoma T periferico, linfomi della cutee del SNC
455
Linfoma T periferico
455
Linfoma anaplastico a grandi cellule
456
Genetica e biologia molecolare del linfoma anaplastico a grandi cellule
456
Clinica
458
Linfomi della cute
458
Linfomi T cutanei – Micosi fungoide
460
Caratteristiche cliniche
460
Istopatologia, immunofenotipo e genetica
460
Prognosi
462
Sindrome di Sézary
463
Caratteristiche cliniche
463
Istopatologia, immunofenotipo e genetica
463
Prognosi
464
Linfomi cutanei primitivi CD30+
464
Linfoma anaplastico a grandi cellule primitivo cutaneo
464
Caratteristiche cliniche
464
Istopatologia, immunofenotipo e genetica
464
Prognosi
465
Linfoma B della zona marginale primitivo cutaneo
465
Caratteristiche cliniche
466
Istopatologia, immunofenotipo e genetica
466
Prognosi
466
Linfomi del centro germinativo primitivi cutanei
466
Caratteristiche cliniche
467
Istopatologia, immunofenotipo e genetica
467
Prognosi
468
Linfomi del SNC
468
Quadro clinico
469
Diagnosi
469
Diagnostica per immagini
470
Liquor
470
Riassunto e concetti chiave
471
Bibliografia
471
Linfoma di Hodgkin
473
Varietà istologiche
474
Linfoma di Hodgkin ed EBV
476
Natura ed origine della cellula tumorale
479
Alterazioni genetiche delle cellule di Hodgkin e Reed-Sternberg
479
Citochine, chemochine, trasmissione del segnale
481
Sintomi
485
Stadiazione
487
Riassunto e concetti chiave
489
Bibliografia
489
Riepilogo delle caratteristiche cliniche e biologichedei linfomi maligni
491
Alcune considerazioni sul virus di Epstein Barr
e sul suo ruolo nella linfomagenesi
494
EBV e linfoma di Burkitt
498
Riassunto e concetti chiave
500
Bibliografia
500
CAPITOLO 13. LA COAGULAZIONE
501
Il processo emostatico
501
Endotelio e subendotelio
501
Recettori piastrinici di adesione
502
La via dell’acido arachidonico
504
Fase plasmatica della coagulazione
507
Il ciclo della vitamina K
510
Proprietà dei singoli fattori
510
Il controllo della coagulazione
512
Il sistema fibrinolitico
514
Diagnostica di laboratorio delle malattie emorragiche
515
Tempo di sanguinamento
516
Tempo di protrombina
516
Tempo parziale di tromboplastina
518
Tempo di trombina
518
Determinazione funzionale del fibrinogeno
519
Stabilità del coagulo
519
Paracoagulazione plasmatica con solfato di protamina
519
Determinazione del D-dimero
519
Determinazione degli F.D.P.
520
Tempo di lisi delle euglobuline
521
Riassunto e concetti chiave
522
Bibliografia
523
Malattie ereditarie della coagulazione
524
Emofilie
525
Genetica
525
Sintomatologia
525
Reperti di laboratorio
526
Trattamento
527
Terapia sostitutiva
528
Malattie della coagulazione ereditarie meno frequenti
530
Malattie della coagulazione acquisite
532
Anomalie della coagulazione nelle gravi epatopatie
532
Coagulazione intravascolare disseminata (CID)
533
Sintomi e segni
536
Reperti di laboratorio
537
Trattamento
538
Anomalie della coagulazione da anticoagulanti circolanti
539
Anticorpi contro il Fattore VIII
539
La sindrome da antifosfolipidi
540
Malattie trombotiche
543
Resistenza del Fattore V alla Proteina C attivata
544
Iperomocisteinemia
546
Difetto delle Proteine C, S, e di ATIII
546
Mutazione del gene protrombinico
547
Aterosclerosi
547
Aumento dei fattori della coagulazione
548
Altri fattori predisponenti
548
Riassunto e concetti chiave
550
Bibliografia
551
Anomalie piastriniche
552
Trombocitopenia
552
Eziologia
552
Obiettività e diagnosi
554
Terapia
555
Porpora trombocitopenica idiopatica
555
Patogenesi
556
Sintomatologia
556
Diagnosi differenziale
558
Terapia
559
Altre trombocitopenie immunologiche
561
Trombocitopenia da eparina
561
Piastrinopenie famigliari
562
Trombocitopenie non immunologiche
562
Porpora trombotico-trombocitopenica (TTP) – Sindrome uremico-
emolitica (HUS)
563
Patogenesi
564
Sintomatologia e classificazione delle TTP-HUS
567
Prognosi e terapia
568
Disfunzione piastrinica
569
Anomale ereditarie della funzione piastrinica
569
Malattia di von Willebrand
569
Malattia di von Willebrand di tipo I
571
Sintomi e segni
571
Diagnosi
571
Terapia
571
Malattie di von Willebrand di altro tipo
572
Anomalie piastriniche intrinseche ereditarie
573
Tromboastenia
573
Sindrome di Bernard-Soulier
573
Disfunzioni piastriniche acquisite
574
Porpore vascolari – Generalità
574
Purpura simplex
574
Teleangiectasia emorragica ereditaria (Malattia di Rendu-Osler)
575
Porpora di Schönlein-Henoch (Porpora allergica o anafilattoide)
575
Porpore vascolari da disprotidemia
576
Appendice: turbe coagulative nella cirrosi e nella nefrosi
576
Cirrosi epatica
576
Nefrosi
578
Riassunto e concetti chiave
580
Bibliografia
581
CAPITOLO 14. CENNI DI TERAPIA
583
Terapia anticoagulante
583
Eparine non frazionate
583
Eparine a basso peso molecolare
586
Anticoagulanti orali
590
Riassunto e concetti chiave
597
Bibliografia
597
Storia e sviluppo dei farmaci antiblastici
599
La resistenza ai farmaci
602
La tossicità ematologica
604
L’apoptosi
605
Ciclo cellulare, p53 e Rb
606
Il problema degli accessi venosi in chemioterapia
610
I principali farmaci della chemioterapia ematologica
612
I Retinoidi
613
Tretionina
613
Gli alchilanti
614
Mecloretamina (mostarda azotata)
615
Ciclofosfamide
615
Dacarbazina
616
Bendamustina
617
Antimetaboliti
618
Metotressato
618
Fludarabina
620
Cladribina
622
Pentostatina
624
Mercaptopurina
624
Citarabina
626
Antibiotici antiblastici
628
Antracicline
628
Bleomicina
630
Alcaloidi vegetali
631
Epipodofillotossine
631
Etoposide
631
Teniposide
632
Vincristina e altri alcaloidi della Vinca Rosea
633
Topotecan
634
Diversi
635
L-Asparaginasi
635
Imatinib mesilato
635
Dasatinib
636
Procarbazina
637
Idrossiurea
638
Altri agenti di recente introduzione
639
Bortezomib
639
Decitabina
642
Talidomide e Lenalidomide
642
Vorinostat
644
Oligonucleotidi antisenso
645
Gli anticorpi monoclonali in terapia
645
Rituximab
645
Alemtuzumab
648
ABCiximab
648
Mylotarg
649
Eculizumab
649
Radioimmunoterapia
650
Riassunto e concetti chiave
651
Bibliografia
653
Associazioni chemioterapiche per patologie specifiche
655
Leucemie acute
655
Terapia della leucemia linfoblastica
655
Terapia della leucemia mieloblastica
660
Opzioni terapeutiche nelle leucemie acute
662
Indirizzi moderni nella terapia dei linfomi maligni
664
Terapia del linfoma di Hodgkin
664
Stadi precoci favorevoli della malattia
667
Ruolo della radioterapia
668
Chemioterapia dei linfomi non-Hodgkin
668
Il CHOP ed il CHOP 14
672
Uso di alti dosaggi di farmaci citostatici nei linfomi
672
Il rischio a distanza della chemioterapia antiblastica nei linfomi
674
La neutropenia grave come causa di infezioni
674
Riassunto e concetti chiave
682
Bibliografia
682
CAPITOLO 15. IL TRAPIANTO DI MIDOLLO E L’INFUSIONE
DI CELLULE STAMINALI PERIFERICHE
685
Le fonti di cellule staminali emopoietiche
685
Trapianto non mieloablativo
689
La tipizzazione HLA
691
Indicazioni al TMO
691
Indicazioni al TMO autologo
692
Vantaggi e limiti del TMO autologo
692
Indicazioni al TMO allogenico
692
Preparazione del paziente al trapianto
694
Esami preliminari del donatore di midollo
694
Terapia di condizionamento
695
Metodologia del BMT
697
L’espianto del midollo osseo
697
Il Purging
697
La deplezione T-Linfocitaria
697
L’infusione del MO
698
L’attecchimento
698
Tossicità correlata al trapianto e mortalità
699
Tossicità acuta relativa al regime di condizionamento
699
Infezioni
701
Profilassi
701
Terapia
702
Polmonite interstiziale
702
Malattia veno-occlusiva del fegato (VOD)
702
Urotossicità
702
Graft-versus-host disease (GVHD)
703
Problemi a distanza
703
GVHD cronica
703
Altre complicanze a distanza
704
Ricaduta di malattia
705
Riassunto e concetti chiave
706
Bibliografia
707
CAPITOLO 16. DIZIONARIO DEGLI ACRONIMI
E CONCETTI COMPLEMENTARI
709
INDICE ANALITICO
771

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